N 12

СОДЕРЖАНИЕ No 12, 2017 г.

 

ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ

Хавкин В.А., Гуляева Л.А., Никульшин П.А., Битиев Г.В. О хи-мизме превращения углеводородов при каталитическом и термическом крекинге

Нагиев Р.С., Водянкина О.В., Мамонтов Г.В., Чернов Е.Б., Вис-сер Е.Е. Оксидные предшественники катализаторов гидроочистки с бимо-дальным распределением пор, приготовленные на основе гетерополисо-единения состава (NH4)6[NiMo9O32]

 

НЕФТЕГАЗОХИМИЯ

Верещагин А.В., Гайле А.А., Клементьев В.Н., Долгов С.А., Землянский О.В. Фазовое равновесие жидкость–жидкость в трехкомпо-нентных системах н-ундекан – арен (или гетероциклическое соединение) – ацетонитрил

Микаилова М.Р., Мустафаева Р.Э. Исследование и анализ про-цесса получения координационного комплекса рутения с никотиновой кислотой

Ходжаев Г.Х., Гасанова Н.Г. Некоторые аспекты синтеза краун-эфиров

Астановский Д.Л., Астановский Л.З., Кустов П.В. Высокоэффективный способ получения синтез-газа

Рустамова Дж.Т., Эфенди А.Дж., Алиев С.A., Меликова М.Г., Кожарова Л.И., Шихлинская Т.А., Алиева Н.Р. Изучение адсорбции хло-рокислов азота на основе природного цеолита — клиноптилолита

 

ПРИСАДКИ И СМАЗОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

Митягин В.А., Поплавский И.В.. Гутенев Б.С. Жидкости для автоматических трансмиссий

Ибрагимова М.Д., Аббасов В.М., Халилов А.Б., Нагиев В.А., Алиева С.Г., Гусейнов Г.С., Сеидова С.А., Абдуллаева Х.А. Исследование процесса регенерации ионно-жидкостного состава n-метилпирролидонацетата из экстрактного раствора селективной очистки дистиллята, выделенного из балаханской нефти

 

АВТОМАТИЗАЦИЯ И ОБОРУДОВАНИЕ

Мамедов Г.М., Аббасова С.М. Математическая модель сигнала аналитического устройства с предварительным окислением анализируемого вещества в барьерном разряде

Аннотации статей

Перечень статей, опубликованных в информационном сборнике «Нефтепереработка и нефтехимия» в 2017 г.

CONTENTS No 11, 2017 

 

OIL REFINING

Khavkin V.A., Gulyaeva L.A., Nikul'shin P.A., Bitiev G.V. About a chemistry of transformation of hydrocarbons at catalytic and thermal crack-ing

Nagiev R.S., Vodyankina O.V., Mamontov G.V., Chernov E.B., Visser E.E. Oxidic predecessors of hydrotreating catalysts with bimodal distri-bution of the pores prepared on the basis of heteropolycompound of (NH4)6[NiMo9O32] composition

 

PETROCHEMISTRY & GAS CHEMISTRY

Vereshchagin A.V., Gayle A.A., Klement'ev V.N., Dolgov S.A., Zemlyanskiy O.V. Phase equilibrium a liquid-liquid in ternary systems n-undecane-arene (or heterogeneous ring compound) - acetonitrile

Mikailova M.R., Mustafaeva R.E. Research and analysis of process of reception of coordination complex of ruthenium with niacin

Khodzhaev G. Kh., Gasanova N.G. Some aspects of crown-ethers synthesis

Astanovskiy D.L., Astanovskiy L.Z., Kustov P.V. Highly effective way of synthesis gas production

Rustamova Dz.T., Efendi A.Dz., Aliev С.A., Melikova M.G., Kozharova L.I., Shikhlinskaya T.A., Alieva N.R. Studying of adsorption of chlorine oxides of nitrogen on the basis of natural zeolite — clinoptilolite

 

ADDITIVES & LUBRICANTS

Mityagin V.A., Poplavskiy I.V., Gutenev B.S. Fluids for automatic transmissions

Ibragimova M.D., Abbasov V.M., Khalilov A.B., Nagiev V.A., Al-ieva S.G., Guseynov G.S., Seidova S.A., Abdullaeva Kh.A. Research of process of regeneration of ionic-liquid composition of n-methylpyrrolidone-acetate from extract solution of solvent refining of distillate evolved from Balakhansk oil

 

AUTOMATION & EQUIPMENT

Mamedov G.M., Abbasova S.M. Mathematical model of a signal of the analytical device with preliminary oxidation of analysed substance in barrier discharge

УДК 665.65

О ХИМИЗМЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ И ТЕРМИЧЕСКОМ КРЕКИНГЕ

В.А. Хавкин, д.т.н., гл.н.с., Л.А. Гуляева, к.т.н., зав. отделом, П.А. Никульшин, д.х.н., зам. генерального директора, Г.В. Битиев, м.н.с. АО «ВНИИ НП»

Углеводороды при каталитическом крекинге распадаются по карбоний-ионному механизму, а при термическом крекинге — по ради-кальному механизму. Процесс каталитического крекинга вакуумного ди-стиллята осуществляют в стационарном слое, либо в «кипящем» слое ка-тализатора. Прогресс в области каталитического крекинга позволил под-нять выход бензина от 30-40 до 50-60% мас. Наиболее важным «углубляющим» термическим процессом является замедленное коксование остатков. Этот процесс позволяет получить как нефтяной кокс, так и значительное количество топливных дистиллятов. Знание химизма процессов крекинга позволяет управлять качеством получаемой продукции.

Ключевые слова: каталитический крекинг, термический крекинг, карбоний-ионный механизм, радикальный механизм, катализатор, олефи-новые, парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды.

ABOUT A CHEMISTRY OF TRANSFORMATION OF HYDROCARBONS AT CATALYTIC AND THERMAL CRACKING

V.A. Khavkin, L.A. Gulyaeva, P.A. Nikul'shin, G.V. Bitiev

ABSTRACTS

During catalytic cracking hydrocarbons break down by the carbon-ion mechanism, during thermal cracking — by the radical mechanism. The catalytic cracking process for vacuum distillates is carried out in the stationary layer or in a “boiling” layer of the catalyst. The progress in the field of catalytic cracking allowed to raise gasoline output from 30-40% wt. to 50-60% wt. The most important “deepening” thermal process is delayed coking of residues. This process allows to obtain both petroleum coke and a significant amount of distillates. Knowledge of the chemistry of cracking processes allows to manage the quality of the products obtained.

Keywords: catalytic cracking, thermal cracking, carbonium-ion mechanism, radical mechanism, catalyst, olefinic, paraffinic, naphthenic and aromatic hydrocarbons.

REFERENCES

1. Smidovich E.V. Technology of oil and gas processing. Part 2. Publ. Moscow: Chemistry, 1980, 328 p. (in Russ.).

2. Khadzhiev S.N. et al. Cracking of petroleum fractions on zeolite-containing catalysts. Publ. Moscow: Chemistry, 1982 (in Russ.).

3. Kaminsky E.F., Khavkin V.A. Deep oil refining: technological and environmental aspects. Publ. Moscow: Izd. "Technics", LLC Tuma Group, 2001, 384 p. (in Russ.).

4. Magaril R.Z. Theoretical bases of chemical processes of oil refin-ing. Publ. Moscow: Rublishing nouse “KDU”, 2010, 279 p. (in Russ.).

5. Nefedov B.K., Radchenko E.D., Aliev R.R. Catalysts for deep oil processing. Publ. Moscow: Chemistry, 1992 (in Russ.).

6. Dolgov B.N. Catalysis in organic chemistry. Publ. L.: GHI, 1959, 807 p. (in Russ.).

7. Gruze V.E., Stephens D.R. The technology of oil refining. Publ. L.: Chemistry, 1964, 607 p. (in Russ.).

8. Krasyukov A.F. Petroleum coke. Publ. Moscow: Chemistry, 1966. (in Russ.).

9. Semenov N.N. On some problems of chemical kinetics. Publ. Moscow: Publishing house of the Academy of Sciences SSSR, 1958 (in Russ.).

10. Kondratiev V.N., Rozantsev E.G. New in chemistry. Sat. articles «Science», 1964 (in Russ.).

11. Kondratiev V.N. Free radicals are active forms of substance. Publ. Moscow: Izd. Academy of Sciences of the USSR, 1960. (in Russ.).

12. Soskind D.M., Barsukov E.Ya. Thermocontact cracking of heavy oil residues. Publ. Moscow: TsNIITEneftekhim, 1983 (in Russ.).

13. Barsukov E.Ya., Soskind D.M. and others. Oil refining and pet-rochemistry. 1980, no. 9, pp. 26 (in Russ.).

14. Soskind D.M. and others. Chemistry and technology of fuels and oils. 1970, no. 6, pp. 42 (in Russ.).

15. Soskind D.M. and others. Chemistry and technology of fuels and oils, 1982, no. 10, pp. 5 (in Russ.).

16. Khavkin V.A., Chernysheva E.A., Gulyaeva L.A. Hydrogenation processes for obtaining motor fuels. Library of the oil refiner. Ufa: Institute of Petrochemical Processing of the Republic of Bashkortostan, 2013. 259 p. (in Russ.).

17. Khavkin V.A., Solyar B.Z., Gulyaeva G.A. The world of oil products. 2008, no. 2, pp. 8 (in Russ.).

УДК 544.478

ОКСИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ С БИМОДАЛЬНЫМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ ПОР, ПРИГОТОВЛЕННЫЕ НА ОСНОВЕ ГЕТЕРОПОЛИСОЕДИНЕНИЯ СОСТАВА (NH4)6[NiMo9O32]

Р.С. Нагиев, аспирант кафедры физической и коллоидной химии, О.В. Водянкина, д.х.н., в.н.с., профессор, зав. кафедрой физической и коллоидной химии, Г.В. Мамонтов, к.х.н., с.н.с., доцент кафедры физической и коллоидной химии Национального исследовательского Томского государственного университета, Е.Б. Чернов, к.х.н., доцент кафедры химии, Е.Е. Виссер, к.х.н., доцент кафедры химии Сургутского государственного университета

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Проведён синтез оксидных предшественников катализаторов гидроочистки с бимодальным распределением пор на основе известной методики последовательной пропитки носителя по влагоёмкости водными растворами парамолибдата аммония и нитрата никеля, а также на основе разработанной методики водными растворами гетерополисоединения состава (NH4)6[NiMo9O32] и нитрата никеля с заданными мольными соотношениями Ni/(Ni+Mo) = 0,39 и 0,51, где в качестве носителя выступает γ-Al2O3. Исследованы состав, строение, а также пористая структура приготовленных катализаторов методами рентгенофлуоресцентного анализа, порошковой рентгеновской дифракции, температурно-программированного восстановления и низкотемпературной адсорбции азота. Показана возможность применения гетерополисоединения состава (NH4)6[NiMo9O32] в качестве потенциального соединения в целях направленного синтеза оксидных предшественников катализаторов гидроочистки с бимодальным рас-пределением пор, представляющих особый интерес для нефтеперерабатывающих предприятий Российской Федерации в связи с полным переходом с 1 июля 2016 г. на экологический стандарт топлив Евро-5.

Ключевые слова: наноструктурированный катализатор, гидро-очистка, гетрополисоединение состава (NH4)6[NiMo9O32], оксидный пред-шественник, экологический стандарт Евро-5.

OXIDIC PREDECESSORS OF HYDROTREATING CATALYSTS WITH BIMODAL DISTRIBUTION OF THE PORES PREPARED ON THE BASIS OF HETEROPOLYCOMPOUND OF (NH4)6[NIMO9O32] COMPOSITION

R.S. Nagiev, O.V. Vodyankina, G.V. Mamontov, E.B. Chernov, E.E. Visser

ABSTRACT

Synthesis of hydrotreating catalysts with a bimodal pore distribution based on the classical procedure was carried out using aqueous solutions of ammonium paramolybdate and nickel nitrate, and also on the basis of the developed procedure with aqueous solutions of the heteropolycompound of composition (NH4)6[NiMo9O32] and nickel nitrate with initial molar ratios of Ni/(Ni+Mo) = 0,39 and 0,51, where γ-Al2O3 acts as the carrier. The composi-tion, structure, and also the porous structure of the prepared catalysts by X-ray fluorescence analysis, X-ray powder diffraction, temperature-programmed re-duction and low-temperature adsorption of nitrogen were studied. The possibility of using a heteropolycompound of the composition (NH4)6[NiMo9O32] as a potential compound for the purpose of directed synthesis of oxide precursors of hydrotreating catalysts with bimodal pore distribution, of particular interest to Russian refineries in connection with the complete transition from July 1, 2016 to the environmental standard of Euro-5 fuels.

Keywords: nanostructured catalyst, hydrotreating, heteropoly-compound of composition (NH4)6[NiMo9O32], oxide precursor, ecological standard Euro-5.

REFERENCES

1. Technical regulations of the Customs Union "On requirements for automotive and aviation gasoline, diesel and marine fuel, jet fuel and fuel oil", TR TC 013/2011, approved by the Decision of the Commission of the Customs Union of October 18, 2011, no. 826 (in Russ.).

2. Erfu Ni, Shinya Uematsu, Tetsuya Tsukada, Noriyuki Sonoyama. Lithium intercalation into polyoxomolybdate (NH4)6[NiMo9O32] as the cathode material of lithium battery. Solid State Ionics. 2016, v. 285, рр. 83-90.

3. Huo Guoyan, Huo Guotang, Wang Yuping. Synthesis and Characterization of Waugh Structure (NH4)6[NiMO9О32] ∙ 6H2О. Journal of Hebei Normal University (Natural Science Edition). 2003, v. 23, no. 2.

4. Yuan Hua, Liu Wei, Zhang Wen-yu, Fan Xiao-zhen, Gu Ning. Synthesis and Characterization of Waugh Structure (NH4)6[NiMO9О32] ∙ 8H2О. Journal of Hebei Normal University (Natural Science Edition). 2003, v. 30, no. 4.

5. Nadeina K.A. New approaches to the synthesis of highly active and high-strength Co-Mo hydrotreating catalysts: candidate’s thesis. Novosi-birsk, 2015. 133 p. (in Russ.).

6. Liang J., Liu Y., Zhao J., Li X., Lu Y., Wu M., Liu C. Waugh-Type NiMo Heteropolycompounds as More Effective Precursors of Hy-drodesulfurization Catalyst. Catal Lett. 2014, v. 144, рр. 1735-1744.

7. Eswaramoorthi I., Sundaramurthy V., Das N., Dalai A.K., Adjaye J. Application of multi-walled carbon nanotubes as efficient support to NiMo hydrotreating catalyst. Appl Catal. A. 2008. — V. 339. — Р. 187-195.

8. Liu H., Yin C., Li H., Liu B., Li X., Chai Y., Li Y., Liu C. Synthesis, characterization and hydrodesulfurization properties of nickel–copper–molybdenum catalysts for the production of ultra-low sulfur diesel. Fuel. 2014, v. 129, рр. 138-146.

9. Liu H., Liu C., Yin C., Chai Y., Li Y., Liu D., Liu B., Li X., Wang Y., Li X Appl Catal. B. 2015, рр. 174-175, 264-276.

10. Tadeusz Borowiecki, Wojciech Gac, Andrzej Denis. Effects of small MoO3 additions on the properties of nickel catalysts for the steam reform-ing of hydrocarbons III. Reduction of Ni-Mo/Al2O3 catalysts. Appl Catal. A. 2004, v. 270, рр. 27-36.

11. Gordeev A.V. Formation of the active surface of molybdenum-containing catalysts for the metathesis of light olefins: candidate’s thesis. Tomsk, 2014, 123 p. (in Russ.)

12. Regalbuto J., Ha J. A corrected procedure and consistent interpretation for temperature programmed reduction of supported MoO3. Catalysis letters. 1994, v. 29, рp. 189-207.

13. Salhi N., Petit C., Roger A.C., Kiennemann A., Libs S., Bettahar M.M. Catal. Today. 2006. v. 113, рр. 187-193.

14. Otero Arean C., Penarroya Mentruit M., López López A.J., Parra J.B. Soto, Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2001, v. 180, рр. 253-258.

15. Rodica Zavoianu, Cristina Rebelo Dias, Ana Paula Vieira Soares, Manuel Farinha Portela. Applied Catalysis A: General. 2006, v. 298, рр. 40-49.

УДК 66.061

ФАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ В ТРЕХКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ Н-УНДЕКАН – АРЕН (ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ) – АЦЕТОНИТРИЛ

А.В. Верещагин, зам. директора технического ООО «ПО «Кири-шинефтеоргсинтез», А.А. Гайле, д.х.н., профессор, В.Н. Клементьев, к.х.н., ст. преподаватель, С.А. Долгов, магистрант, О.В. Землянский, магистрант СПбГТИ (ТУ)

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Исследовано равновесие жидкость–жидкость при 25°С в 17 трёхкомпонентных системах, включающих н-ундекан, ацетонитрил, а в качестве экстрагируемых компонентов додецилбензол, дурол, нафталин, 2-метилнафталин, бензотиофен, аценафтен, флуорен, дифенил, дифенил-амин, индол, фенантрен, антрацен, карбазол, дибензофуран, дибензо-тиофен, флуорантен, пирен. Составы равновесных экстрактной и рафинат-ной фаз рассчитаны также методом NRTL. Установлена зависимость сте-пени извлечения экстрагируемых компонентов от их коэффициентов рас-пределения.

Ключевые слова: экстракция, ацетонитрил, н-ундекан, арены, ге-тероциклические соединения.

PHASE EQUILIBRIUM A LIQUID-LIQUID IN TERNARY SYSTEMS N-UNDECANE-ARENE (OR HETEROGENEOUS RING COMPOUND) - ACETONITRILE

A.V. Vereshchagin, A.A. Gayle, V.N. Klement’ev, S.A. Dolgov, O.V. Zemlyanskiy

ABSTRACT

In this paper liquid–liquid phase equilibrium is studied at 25°C for 17 ternary systems that include n-undecane, acetonitrile and as components to be extracted either dodecylbenzene, or durene, or naphthalene, or 2-methylnaphthalene, or benzothiophene, or acenaphthene, or fluorene, or diphe-nyl, or diphenylamine, or indole, or phenanthrene, or anthracene, or carbazole, or dibenzofuran, or dibenzothiophene, or fluoranthene, or pyrene. The compositions of extract and raffinate phase are also calculated using the NRTL model. The correlation between extracted components' decontamination factor and their distribution ratios is determined.

Keywords: extraction, acetonitrile, n-undecane, arenes, heterocyclic compounds.

REFERENCES

1. Gayle A.A., Somov V.E., Zalishchevsky G.D. Selective solvents. Separation and purification of hydrocarbon-containing raw materials. Publ. St. Petersburg: Himizdat Publ., 2008. 736 p. (in Russ.).

2. Pavlov S.Yu. Isolation and purification of monomers for synthetic rubber. Publ. L.: Chemistry, 1987. 230 p. (in Russ.).

3. Patent 108510 GDR, 1974.

4. Patent 2156273 of the Russian Federation, 2000.

5. Copyright certificate 882982 USSR, 1981.

6. Pavlyuk N.F., Gayle A.A., Semenov L.V. Extraction dearomatization of liquid n-paraffins with a mixture of acetonitrile and ethylene glycol. Chemistry and technology of fuels and oils. 1981. no. 12. pр. 12-14 (in Russ.).

7. Patent 2177024 of the Russian Federation, 2001.

8. Gayle A.A., Semenov L.V., Varshavsky O.M. Extraction cleaning of the kerosene fraction with the liberation of aromatic petroleum solvents. Journal of Applied Chemistry. 2001, v. 74, no. 4, рр. 667-670 (in Russ.).

9. Gayle A.A., Varshavsky O.M., Khadartsev A.C. Extraction tech-nology for the production of environmentally friendly diesel fuel with the use of acetonitrile and pentane. Extraction daromatizatsiya-oil fractions: Sat. works of LLC "KINEF". Ed. A.A.Gayle and V.E.Somov. St. Petersburg: Publishing house of St. Petersburg State University, 2002, рр. 102-108 (in Russ.).

10. Deal C.H., Derr E.L. Selectivity and solvency in aromatics recovery. Jnd. Eng. Chem. Process Des. Develop. 1964, v. 3, no. 4, рр. 394-399.

11. Perelygin I.S., Krause A.S., Itkulov I.G., Makkambaev D. Asas-sociation of molecules of liquid acetonitrile according to spectroscopy of spon-taneous Raman scattering of light. Journal of Physics. chemistry. 1992, v. 66, no. 11, рр. 2965-2969 (in Russ.).

12. Obolentsev R.D., Lebedeva M.N., Kreys E.A. Study of solubility of organosulfur compounds. Petrochemistry. 1971, v. 11, no. 6. рp. 893-901 (in Russ.).

13. Li I.F., Semenov L.V., Gayle A.A., Pul'tsin M.N. Thermodynamic functions of mixing in systems of aromatic hydrocarbons - ace-tonitrile. Journal of Physics. chemistry. 1984, v. 58, no. 10, pр. 2435-2438 (in Russ.).

14. Antosik M., Stafiej A., Stryjek R. Mutual solubility of binary trans-decaline +, and n-decane + polar component mixtures. Fluid Phase Equil. 1990, v. 58, no. 3, pp. 325-333.

15. Kurihara K., Yamanaka Y., Matsuda H. e.a. Determination and correlation of liquid-liquid equilibria for nine binary acetonitrile + alkane sys-tems. Fluid Phase Equil. 2011, v. 302, no. 1-2, pр. 109-114.

16. Bernabe D., Romero-Martinez A., Trejo A. Liquid-liquid coexistence curves for binary systems. Fluid Phase Equil. 1988, v. 40, № 3, pр. 279-288.

17. Belfer A.J., Locke D.C. Non-steady-state gas chromatography for activity coefficient measurements. Anal. Chem. 1984, v. 56, no. 13, pр. 2485-2489.

18. Varshavsky O.M., Gayle A.A., Koldobskaya L.L. Extraction of aromatic hydrocarbons from model hydrocarbon systems with aceto-nitrile and its mixtures with pentane. Extraction and application of medium-distillate pe-troleum arenes. Sb. works of LLC "KINEF" Ed. A.A.Gayle and V.E.Somov. St. Petersburg: "IR Synthesis", 1998, рp. 19-29 (in Russ.).

19. Francis A.W. Ternary systems of acetonitrile. J. Chem. and Eng. Data. 1965, v. 10, no. 2, рp. 145-151.

20. Bondarenko M.F., Kodymskaya G.A. Comparison of the selectivity of certain solvents in the separation of a mixture of methylnaphthalene and n-decane. Proceedings of the All-Union Scientific and Technical Conference. meeting "Processes of liquid extraction and chemisorption", 2nd. L., 1964, pp. 357-363 (in Russ.).

21. Pavlyuk N.F. Investigation of the process of de-aromatization of liquid n-paraffins by extraction with organic solvents: Dis. Ph.D. L.: LTI them. Leningrad City Council, 1982. 195 р. (in Russ.).

22. Bondarenko M.F., Kirichenko G.A., Rudneva O.N., Written V.V. Fluid-liquid equilibrium in ternary systems formed by C6-C15 hydrocarbons with acetonitrile and furfural. Chemistry and Technology of Fuels and Oils. 1972, no. 4., рp. 8-11 (in Russ.).

23. Krichman E.S. Intermolecular interactions of polycyclic aromatic compounds with polar solvents: candidate’s thesis. L.: LTI them. Leningrad Council, 1989. 140 p. (in Russ.).

24. Vereshchagin AV, Gayle AA, Klementyev V.N. Phase-equilibrium liquid-liquid equilibrium in three-component systems of n-undecane-arene (or heterocyclic compound) -N,N-dimethylformamide. Refining and petrochemistry. 2017, no. 10, рp. 29-37 (in Russ.).

25. Vereshchagin A.V., Gayle A.A., Klementyev V.N., Fatun D.A. Phase liquid-liquid equilibrium in three-component systems of n-undecane-arene (or heterocyclic compound) -N-methylpyrrolidone. Refining and petro-chemistry. 2017, no. 11, рp. 17-21 (in Russ.).

26. Krichman E.S., Gayle A.A., Semenov L.V., Rychkova M.E. Heats of dissolution and interaction of anthracene and carbazole with selective solvents. Journal of Applied Chemistry. 1988, v. 61, no. 11, рp. 2492-2496. (in Russ.).

27. Weiles S. Phase equilibrium in chemical technology. Part 1, 2. Publ. Moscow: Mir, 1989. 664 p. (in Russ.).

28. Gayle A.A., Somov V.E. Processes of separation and purifica-tion of products of oil and gas processing: Textbook. St. Petersburg.: Himysite, 2012. 376 р. (in Russ.).

УДК 546.96

ИССЛЕДОВАНИЕ И АНАЛИЗ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННОГО КОМПЛЕКСА РУТЕНИЯ С НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТОЙ

М.Р. Микаилова, н.с., Р.Э. Мустафаева, к.х.н., с.н.с. Азербайджанского государственного университета нефти и промышленности, г. Баку

Было изучено взаимодействие никотиновой кислоты (HL) и комплекса рутения (NH4)2[RuNOCl5]. Выявлен новый вид координации никотиновой кислоты — бидентатно-мостиковый : лигандный азотный атом пиридина и карбоксилатный кислород, с образованием биядерного координационного комплекса. Выбраны комплексы [RuNO(HL)(L)Cl2·2H2O[RuNO(HL)2Cl3], [RuNO(L)2Cl(H2O2)]·2H2O, M2[RuNO(L)2 (OH)2]2 (M = NH+, Na+). Проведённые эксперименты показа-ли, что состав комплексов, зависит от кислотности среды, не зависит от соотношения вступающих в реакцию соединений.

Ключевые слова: никотиновая кислота, координация, комплекс рутения, рентгеновские электронные спектры.

RESEARCH AND ANALYSIS OF PROCESS OF RECEPTION OF COORDINATION COMPLEX OF RUTHENIUM WITH NIACIN

M.R. Mikailova, R.E. Mustafaeva

ABSTRACT

The interaction of nicotinic acid (HL) and ruthenium complex (NH4) 2 [RuNOCl5] was studied. A new type of nicotinic acid coordination — bidentate-bridging: a ligand nitrogen atom of pyridine and carboxylate oxygen, was discovered, with the formation of a binuclear coordination complex. The selected complexes [RuNO(HL)(L)Cl2·2H2O[RuNO(HL)2Cl3], [RuNO(L)2Cl(H2O2)]2H2O, M2[RuNO(L)2 (OH)2]2 (M = NH+, Na+). The carried out experiments showed that the composition of the complexes, depending on the acidity of the medium, does not depend on the ratio of the reacting compounds.

Keywords: nicotinic acid, coordination, ruthenium complex, X-ray electronic spectra.

REFERENCES

1. Cavazzini M., Puntoriero F., La Ganga G. Synthesis, characteriza-tion, absorption spectra, and luminescence properties of multinuclear species made of Ru(II) and Ir(III) chromospheres. Inorganic chemist. 2009, v. 48, pp. 8578-8592.

2. Agaguseynova M., Mamedov G., Mamedova N. Synthesis and study of nanocomposite based on ruthenium complexes. October 3-6, 2012 VIII Baku International. Mamedalyev Conference on Petro chemistry, National Academy of Sciences of ANAS. 370 p.

3. Agaguseynova M., Mamedova N. Research of coordination fea-tures nikot. Acids in Ru (IV) complexes. Proceedings of higher educational institutions of the Autonomous Republic of Azerbaijan. 2014, no. 2, pp. 24-26.

УДК 547.362.3:547.752

НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ СИНТЕЗА КРАУН-ЭФИРОВ

Г.Х. Ходжаев, к.х.н., доцент, Азербайджанского государственного университета нефти и промышленности, г. Баку; Н.Г. Гасанова, н.с. Института катализа и неорганической химии им. акад. М.Ф. Нагиева НАН Азербайджана, Баку

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

В результате исследований разработана новая методология син-теза дибензо-, бензоаза-, спироаза-, бензтио- и других краун-эфиров. По-лучены высокие селективные выходы краун-эфиров за счёт изменения со-отношения реагирующих компонентов и применения различных катализаторов (аммиака, эфирата трехфтористого бора), а также условий реакции. Изучено межфазное дебромирование дибромалканов в присутствии синтезированных краун-эфиров.

Ключевые слова: 18-краун-6 (18К6), катализ межфазного переноса (КМФП), дибензо-18-краун-6 (ДБК), пентаметил-15-краун-5 (ПМ15Л5), тетраметилбензиламмоний хлорид (ТЭБА), тетраметил-12-краун-4 (ТМ12К4), дихлордиэтиловый эфир (хлорекс), n-метил-бензоламин (толуидин).

SOME ASPECTS OF CROWN-ETHERS SYNTHESIS

G.Kh. Khodzhaev, N.G. Gasanova

As a result of the research, a new methodology for the synthesis of dibenzo, benzoaza-, spiroaza-, benzthio-and other crown ethers has been devel-oped. High selective yields of crown-ethers were obtained due to a change in the ratio of the reacting components and the use of various catalysts (ammonia, boron trifluoride etherate), as well as reaction conditions. The interphase debromination of dibromalkanes in the presence of crown-ethers synthesized by us has been studied.

Keywords: 18-crown-6 (18K6), catalysis of phase-transfer transfer-ence (CPTT), dibenzo-18-crown-6 (DBC), pentamethyl-15-crown-5 (PM15C5), tetramethylbenzylammonium chloride (TMBA), tetramethyl-12-crown-4 (TM12C4), dichlorodiethyl ether(сhlorex), n-methyl-benzeneamine (toluene).

REFERENCES

1. Boqatskiy A.V. Bioorganic chemistry. 1986, v. 31, p. 1445 (in Russ.).

2. Ushakov Y.N. Russian nanotechnologies. 2008, v. 1, p. 42 (in Russ.).

3. Minkin V.I. Proceedings of the Academy of Sciences. 2008, no. 4, p. 673 (in Russ.).

4. Mizerov A.A., Lukovskaya Y.V., Bobileva A.A., Fedorova O.A., Fedorov Yu.V. Collection of proceedings of the Mendeleyev University of Chemical Technology. 2010, v. 25, no. 5, p. 89 (in Russ.).

5. Liotta C.L., Harris H.P. J.Am.Chem.Soc. 1974, v. 96, pp. 2250-2255.

6. Klimenko L.S., Martyanov T.P. Bulletin of the Ugra State. University. 2009, no. 3, p. 37 (in Russ.).

7. Karayev S.F., Khabibova A.K., Kazimov A.S. Dokl. Conf. «Organic reagents in analytical chemistry». Baku, 2009, p. 167.

8. Rasulov M.V., Ujinov B.M., Alfimov M.V., Gromov S.P. Success of Chemistry. 2010, no. 6, p. 1193. (in Russ.).

9. Lockhart J.C., Robson A.C., Thompson S.D., Furtado C.K., Kaura C.K., Allan A.R. J. Am. Chem.Soc. 1973, v. 95, pp. 1577-1582.

10. Van der Plas H.C. Academic. Press. London-New York. 1973, v. 484, no. 2, pp. 252-256.

11. Gromov S.P. Heterocycles. 2000, v. 53, pp. 1607-1612.

12. Dmitriyeva S.N., Churakova M.V., Gromov S.P. J. Organic Chemistry. 2005, v. 41, no. 3, p. 468 (in Russ.).

13. Gromov S.P., Dmitrieva S.N., Vedernikov A.I., Kurchavov N.A., Kuzmina L.G., Streienko J.A., Alfimov M.V., Howard J.A. J. Phys. Org. Chem. 2009, v. 22, pp. 823-826.

14. Oliveira E., Batista R.M.F., Costa S.P.G., Raposo M.M., Lodeiro C. J.Inorganic Chem. 2010, v. 49, no. 23, pp. 10847-10857.

15. Batista R.M.F., Oliveira E., Costa S.P.G., Lodeiro C., Raposo M.M. Tetrahedron. 2011, v. 67, no. 37, pp. 7106-7113.

16. Dmitrieva S.N., Siderenko N.I., Vedernikov A.I., Kuzmina L.G.,Khovara A.K., Buslaeva N.M., Gromov S.P. Izvestiya RAN, Series of Chemistry. 2007, v. 58, p. 56 (in Russ.).

17. Dmitrieva S.N., Siderenko N.I., Kurchavov N.A., Vedernikov A.I., Freidzon A.Ya., Kuzmina L.G., Buryak A.K., Buslaeva N.M., Baga-turyants A.A., Strelenko Yu.A., Howard J.A., Gromov S.P. J.Inorganic Chem. 2011, v. 50, no. 16, pp. 7500-7510.

18. Zeynalov S.B. Ethers of the alicyclic series. Baku: Elm, 1996, 220 s.

19. Nakatsuji Y., Mori T., Okahoma M. Tetrahedron Lett. 1984, v. 25, no. 20, pp. 2171-2174.

20. Maeda H., Kikui T., Nakatsuji Y. Synthesis. 1983, no. 3, pp. 185-187.

21. Patent a 2015 0031 Azerbaydzhana, opubl. 10.03.2015. Budagova R.N., Zeynalov S.B., Khodzhayev G.Kh.

22. Budagova R.N., Zeynalov S.B., Sadykhova G.K., Khodzhayev G.KH. Austrian J. of Technical and Natural Sciences. 2015, no.3, p. 128.

23. Gromov S.P., Dmitrieva S.N., Vedernikov A.I., Kurchavov N.A, Kuzmina L.G., Strelenko Yu.A., Afimov M.V., Howard J.A. Rus. J. Org. Chem. 2005. v. 41. pp. 1387-1389.

24. Kuzmina L.G., Vedernikov A.I., Dmitrieva S.N., Khovara A.K., Gromov S.P. Izvestiya AN Russia, Series of Chemistry. 2007, v. 57, р. 967 (in Russ.).

25. Patent 2412737 Rossii, 2011, Byul. Izobr. no. 6. Krylov Ye.A., Dmit-riyeva S.N., Alfenov M.V., Gromov S.P., Buslayeva T.M., Prokhorov M.D., Volchkova Ye.V., Sidorenko N.I.

УДК 662.7

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА

Д.Л. Астановский, к.т.н., Президент, Л.З. Астановский, Вице-президент, П.В. Кустов, начальник конструкторского отдела ООО «ФАСТ ИНЖИНИРИНГ», Москва

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Получение синтез-газа каталитической конверсией углеводо-родного газа является наиболее экономичным и распространенным способом. Использование для проведения процесса каталитической конверсии углеводородного газа созданных ООО «ФАСТ ИНЖИНИРИНГ» каталитических реакторов, теплообменных и массообменных аппаратов, а также другого оборудования нового поколения, позволяет значительно снизить удельные капитальные вложения, энергопотребление и практически исключить вредные выбросы в окружающую среду. Применение новой технологии получения синтез-газа позволяет создавать высокоэффективные конкурентоспособные производства водорода, аммиака, метанола, синте-тических жидких топлив на требуемую производительность, в том числе малую.

Ключевые слова: синтез-газ, природный газ, конверсия природ-ного газа, каталитический реактор, теплообменный аппарат, беспламенная горелка, способ эффективного сжигания топлива, водород, аммиак, метанол, синтетические жидкие топлива.

HIGHLY EFFECTIVE WAY OF SYNTHESIS GAS PRODUCTION

D.L. Astanovskiy, L.Z. Astanovskiy, P.V. Kustov

ABSTRACT

Synthesis gas production by catalytic hydrocarbon gas conversion is most efficient and widespread method. The using of catalytic reactors, heat ex-changers, mass transfer apparatuses as well as another equipment of a new gen-eration created by FAST ENGINEERING Ltd. for carry out catalytic hydrocar-bons gases conversion enables to reduce too much specific capital investment, energy consumption and practically exclude emission of pollutants to environ-mental. The using of a new process of synthesis gas production enable to create high effective competitive units for production of hydrogen, ammonia, metha-nol, synthetic liquid fuels for required capacity including small ones.

Keywords: synthesis gas, natural gas, natural gas conversion, catalyt-ic reactor, heat exchanger, no flame burner, method of effective fuel burning, hydrogen, ammonia, methanol, synthetic liquid fuels.

REFERENCES

1. Nitrogen reference book (1986) Process gases production. The process gases cleaning. Ammonia synthesis, Chemistry, Moscow (in Russ.).

2. Evans T. Least cost approaches to ammonia plant efficiency, Ni-trogen, 232, pp. 41-52 (March-April 1998).

3. Sosna M.H., Harlamov V.V., Semenov V.P., Kondrashenko V.D. and Alekseev A.M. Patent 784148 Russii, 1993. B01J 8/04. The two stage process of catalytic hydrocarbons conversion (in Russ.).

4. Astanovsky D.L., Fadeeva T.V. and Semenova T.A. Influence of the forms and sizes on the activity of the extrusion natural gas catalyst. Chemi-cal industry. 1998, no. 9, pp. 543-547 (in Russ.).

5. Nitrogen reference book: Physical and chemical properties of gases and liquids. Process gases production. The process gases cleaning. Ammonia synthesis. Methanol synthesis. Moscow: Chemistry, 1967 (in Russ.).

6. Karavaev M.M., Leonov V.E., Popov I.G., Shepelev E.T. Process of synthetic methanol. Publ. Moscow: Chemistry, 1984 (in Russ.).

7. Grunvald V.R., Dolinsky Y.L., Piskunov S.E., Tolchinsky L.S., Plate N.A., Kolbanovsky Yu.A. Patent 2096313 Russii, 1997. B01J 8/02. The process of synthesis gas production (in Russ.).

8. Kubikov V.G. New commercial processes of synthetic fuel and non-fuel production from alternative of natural oil raw materials. Report on the conference for the new fuel-energy processes. INHS RAN, Moscow, November 26, 1997 (in Russ.).

9. Azizov R.I., Babaritcky A.I., Demkin S.A., Givotov V.K., Krotov M.F., Potapkin B.V., Rusanov V.D. Non-equilibrium plasma processes of hydrocarbon conversion. In a book: Gaschemistry in XXI century. Problems and perspectives. Under the editorship of Vladimirov A.V., Lapidus A.L., Moscow, GUP Oil and Gasof RGU oil and gas nam. I.M. Gubkin (2003), pp. 92-105 (in Russ.).

10. Astanovsky D.L. and Astanovsky L.Z. Revolutionary reactor, Nitrogen, 232, pp. 33-39 (March-April 1998).

11. Astanovsky D.L. Advanced process for H2 production by steam conversion of hydrocarbons. National Hydrogen Association. 1998, v. 3, no. 2, pp. 10.

12. Astanovsky D.L. and Astanovsky L.Z. / Energy saving compact hydrogen production. Chemical and Petroleum Engineering. 2000, no. 5, pp.7-11 (in Russ.).

13. Astanovsky D.L. and Astanovsky L.Z. Reactor of a new design for carry out catalytic processes. Catalyst in industry. 2004, no. 3, pp. 37-43 (in Russ.).

14. Astanovsky D.L. and Astanovsky L.Z. New technical solutions for the synthesis gas production and its processing to the final products. In a book: Proceedings of Moscow seminar of Gaschemistry (2004-2005). Under the editorship of Vladimirov A.V., Lapidus A.L., Moscow, GUP Oil and Gasof RGU oil and gas nam. I.M. Gubkin (2006), pp. 138-174 (in Russ.).

15. Astanovsky D.L. and Astanovsky L.Z. High effective heat ex-changer of FAST ENGINEERING® design. Chemical equipment. 2005, no. 10, pp. 10-13 (in Russ.).

16. Astanovsky D.L. and Astanovsky L.Z. Heat exchanger of a radi-al-spiral type of FAST ENGINEERING® design. HIMAGREGATI. 2015, no. 4 (32), pp. 22-25 (in Russ.).

17. Astanovsky D.L., Astanovsky L.Z. and Verteletsky P.V. Patent Russii 2335699, 2007. Gas flameless burner (in Russ.).

18. Astanovsky D.L., Astanovsky L.Z. and Verteletsky P.V. Patent 2347977 Russii, 2007. F 23 С 9/00. The method of fuel burning (in Russ.).

19. Astanovsky D.L., Astanovsky L.Z., Kustov P.V. Catalytic oxidation of natural gas using flameless burners of a new design. Catalyst in industry. 2013, no. 1, pp.148-155.

УДК 541.128

ИЗУЧЕНИЕ АДСОРБЦИИ ХЛОРОКИСЛОВ АЗОТА НА ОСНОВЕ ПРИРОДНОГО ЦЕОЛИТА — КЛИНОПТИЛОЛИТА

Дж.Т. Рустамова, к.х.н., с.н.с., А.Дж. Эфенди, д.х.н., профессор, С.A. Алиев, к.х.н., вед.н.с., М.Г. Меликова, к.х.н., вед.н.с., Л.И. Кожарова, к.х.н., вед.н.с., Т.А. Шихлинская, н.с., Н.Р. Алиева, н.с. Института катализа и неорганической химии им. акад. М.Ф. Нагиева НАН Азербайджана, г. Баку

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Исследована адсорбция двуокиси азота на природных мордени-тах и клиноптилолитах месторождений Азербайджана. На практике для модифицирования адсорбентов часто используется метод кислотной обработки, приводящей к улучшению их поглотительных свойств. Установлено, что природные цеолиты после кислотактивации могут быть использованы в адсорбционных и каталитических процессах переработки газов для очистки хлора от примесей хлорокислов азота.

Ключевые слова: адсорбция, цеолиты, клиноптилолит, морденит, каталитический процесс.

STUDYING OF ADSORPTION OF CHLORINE OXIDES OF NITROGEN ON THE BASIS OF NATURAL ZEOLITE - CLINOPTILOLITE

Dz.T. Rustamova, A.Dz. Efendi, S.A. Aliev, M.G. Melikova, L.I. Kozharova, T.A. Shikhlinskaya, N.R. Alieva

In this work the adsorption of nitrogen dioxide on natural mordenites and clinoptilolites of Azerbaijan deposits has been investigated. In practice, for modification of adsorbents the method of acidic treatment is often used which leads to improvement of their adsorptive properties. It has been established that the natural zeolites after acidic activation can be used in adsorption and catalytic processes of the treated qases in order to the remove the chloroasids of nitrogen to purify chloride

Keywords: adsorption, zeolites clinoptilolite, mordenite, catalytic process.

REFERENCES

1. Tsitsishvili G.V. Klinoptilolite and other natural zeolites. Sat. Cli-noptilolite. Tbilisi: Izd-vo Metsnikrab, 1977, рр. 12-20.

2. Abramova V.I., Vlasova G.B., Ignatieva L.A. et al., IR spectra of adsorbed water molecules on zeolites. Vestnik MGU, Seriya Khimiya. 1970, no. 4, рр. 446-450.

3. Rustamova J.T., Alieva A.M., Efendi A.J., Melikova I.G., Shi-khlinskaya T.A., Ismailova B.A., Maharramova L.G. Transformation of methanol on natural zeolites and its modified forms. European Journal of Analytical and Applied Chemistry. 2015, no. 2, рр. 42-45.

4. Rustamova J.T., Effendi A.J., Alieva A.M., Kozharova L.I., Meilikova I.G., Aikan N.F. Adsorption properties of natural zeolites on sulfur dioxide. The Second European Conference on Chemical Sciences. Vienna, Austria, 2015, рр. 28-31.

5. Rustamova J.T., Effendi A.J., Shikhlinskaya T.A., Alieva A.M. and others Physico-chemical studies of natural zeolites - geylandita, clinoptiloli-ta. Proceedings of the scientific conference dedicated to the 105th anniversary of Academician M.F. Nagieva. I vol. Baku, 2013, рр. 193-196.

УДК 665.76

ЖИДКОСТИ ДЛЯ АВТОМАТИЧЕСКИХ ТРАНСМИССИЙ

В.А. Митягин, д.т.н., профессор, вед.н.с., И.В. Поплавский, нач. лаборатории ФАУ «25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации», Б.С. Гутенев, к.т.н., зам. руководителя органа по сертификации ООО «ЦСМС»

E-mail:Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Рассмотрены жидкости для автоматических трансмиссий. Пока-зано, что ряд образцов не в полной мере соответствует требованиям спе-цификаций.

Ключевые слова: эксплуатационные свойства, требования спе-цификаций, жидкости и масла для автоматических трансмиссий.

FLUIDS FOR AUTOMATIC TRANSMISSIONS

V.A. Mityagin, I.V. Poplavskiy B.S. Gutenev

Considered fluids for automatic transmissions. It is shown that the parts of samples does not fully meet the requirements of the specifications.

Keywords: expluitation characteristics, specifications, fluids and oils for automatic transmissions.

REFERENCES

1. Lubricants and special materials production company ExxonMo-bil. Technical description of oils for automatic and manual transmissions. Exx-on Mobil Corporation, 2001.

2. Foreign oil, lubricants, additives technical liquids: an international directory. V. 3. "Publishing center "Tekhinform" MAI". M.: LLC "Publishing center "Tekhinform" MAI", 2005, 380 p.

УДК 665.63.675

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА РЕГЕНЕРАЦИИ ИОННО-ЖИДКОСТНОГО СОСТАВА N-МЕТИЛПИРРОЛИДОНАЦЕТАТА ИЗ ЭКСТРАКТНОГО РАСТВОРА СЕЛЕКТИВНОЙ ОЧИСТКИ ДИСТИЛЛЯТА, ВЫДЕЛЕННОГО ИЗ БАЛАХАНСКОЙ НЕФТИ

М.Д. Ибрагимова, д.х.н., профессор, зав. лаб., В.М. Аббасов, д.х.н., академик, директор института, А.Б. Халилов, технолог, В.А. Нагиев, с.н.с., С.Г. Алиева, д.т.н., зав. лаб., Г.С. Гусейнов, вед.н.с., С.А. Сеидова, диссертант, Х.А. Абдуллаева, технолог Института нефтехимических процессов им. акад. Ю.Г. Мамедалиева НАН Азербайджана

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Приведены результаты процесса регенерации ионно-жидкостного экстрагента N-метилпирролидонацетата из экстрактного раствора, полученного селективной очисткой дистиллята с температурами кипения н.к. 234°С и к.к. 306°С, выделенного из нефти Балаханского месторождения. Показано, что в процессе регенерации указанной ионной жидкости из экстрактного раствора добавлением воды с последующей дистилляцией полученного водного раствора экстрагента последний не подвергается какому-либо структурному изменению и может быть использован в качестве избирательного растворителя повторно.

Ключевые слова: селективная очистка, экстрагент, экстрактной раствор, регенерация, ионная жидкость.

RESEARCH OF PROCESS OF REGENERATION OF IONIC-LIQUID COMPOSITION OF N-METHYLPYRROLIDONE-ACETATE FROM EXTRACT SOLUTION OF SOLVENT REFINING OF DISTILLATE EVOLVED FROM BALAKHANSK OIL

M.D. Ibragimova, V.M. Abbasov, A.B. Khalilov, V.A. Nagiev, S.G. Alieva, G.S. Guseynov, S.A. Seidova, Kh.A. Abdullaeva

Results of the regeneration process of the ionic-liquid extractant –N-methylpyrrolidoneacetate from the extract solution of distillate with the boiling temperature s.b. 234°C and e.b. 306°C extracted from the oil of Balakhani field are shown in the article. It was showed that, the noticed ionic-liquid from the extract solution by adding water in the following distillation the obtained aqueous solution of the extractant latest one is not exposed to any structural change in the regeneration process and it can be used as a selective solvent repeatedly.

Keywords: Selective purification, an extractant, an extract solution, regeneration, ionic liquid.

REFERENCES

1. Wasserscheid P., Welton T. Ionic Liquids in Synthesis (2nd Edi-tion). Wiley – VCH, Weinheim, 2007, 776 p.

2. Baker S.N., Baker G.A., Bright F.V. Green Chem. 2002, v. 4, рр. 165-169.

3. Azizov A.G. Processes of petrochemistry and oil refining. 2002, no. 2 (9), рр. 6-48.

4. Azizov A.G., Asadov Z.G., Akhmedova G.A. Ionic liquids and their application. Baku: Elm, 2010, 578 p.

5. Holbrey J.D., Reichert W.M., Neiuwenhuyzen M. at. al. Liquid clathrate formation in ionic liquid–aromatic mixtures. Chem. Commun. 2003, v. 2, pр. 476-477.

6. Gui J., Lui D., Cong X. et al. J. Chem. Res. 2005, р. 520.

7. Villigran C., Aldous L., Lagunas M.C. et al. J. Electroanal. Chem. 2006, v. 588, no. 1, рр. 27-31.

8. Maduro R.M., Liquid-Liquid equilibra of ternary systems 1-butyl-3-metylimidazolin hexafluorphosphate+aromatic+aliphatic. Fluid Phass Equilibr. 2008, v. 265, pp. 129-138.

9. Meindersma W.G., Podt A.J.G., de Haan A.B. Ternary Liquid – liquid equilibria for mixtures of toluene + n-heptane+en ionic liquid. Fluid Phase Equilibr. 2006, v. 247, pp. 158-168.

10. Domanska U., Pobudkowska A., Zolek-Tryznowska Z. Effect of an ionic liquid (IL) Cation on Ternary System (UL+p-Xylene+Hexane at T-298,15k). J. Chem. Eng. 2007, v. 52, pp. 2345-2349.

11. Hu X., Li V., Cui D., Chen B. Separation of Ethyl Acetate and Etanol by room temperature ionic liquids with the tetrafluoro Borate Anione. J. Chem. Eng. 2008, v. 53, pp. 427-433.

12. Hu X., Li Y., Cui D., Chen B. Separation of ethyl acetate and ethanol by room temperature ionic liquids with the tetrafluoro borate anion. J. Chem. Eng. 2008, v. 53, pp. 427-433.

13. Reshetov S.A., Frolkova A.K. Ionic liquids as a separating agent. Theoretical foundations of chemical technology. Messenger MITHT. 2009, v. 4, no. 3 (in Russ.).

14. Pletnev I.V., Smirnov S.V., Khachatryan K.S., Zernov V.V. Application of ionic liquids in the extraction. Journal of Russian Chemistry of the Society. DI. Mendeleev University. 2004, v. XLVAI, no. 6, pp. 51-58 (in Russ.).

15. Alonso L., Arce A., Francesco M., Soto A. Solvent extraksion of thiphene from –N-alkanas (C7, C12) using the ionic liquid [C8mim][BF4]. J. Chem. thermodynamics. 2008, v. 40, pp. 966-972.

16. Orchilles A.V. Igobaric Vapor-Liquid Equilibria for Ethyl Ace-tate+Etanol+1-Ethyl-3-methylimidazolium Trifluoramethanesulfonate at 100 kPa. J. Chem. Eng. 2007, v. 52, no. 3, pp. 915-920.

17. Pereiro A.B. Ternary (Liquid-Liquid) aquilibria of the azeotrope (ethyl acetate +2 propanol) with different ionic liquids at. T=298.15K. J. Chem. Thermodynamics. 2007, v. 39, pp. 1608-1613.

18. Dai S., Barnes C.E. J. Chem. Commun. Dalton Trans. 1999, pp. 1201-1202.

19. Chun S. Dzyuba S.V., Bartsch R.A. Analyt. Chem. 2001, v. 73, pp. 3737-3741.

20. Wei G.T., Vang Z., Chen C. J. Analytic Chem. Acta. 2003, v. 488, pp. 183.

21. Mamedov R.B., Samedova F.I., Ibragimova M.D. and others. Purification of medium-viscosity oil distillate with a selective solvent based on morpholine-formiate ionic liquid. Neftepererabotka i neftekhimiya. 2009, no. 6, pp. 29-31 (in Russ.).

22. Ibragimova M.D., Azizov A.G., Mamedov R.B. Regeneration of a morpholine-formiate ion-liquid extractant from an extractive solution of selective purification of the oil fraction. Mir oil products. 2012, no. 9, pp. 18-20 (in Russ.).

23. Azizov AG, Samedova FI, Ibragimova M.D. Ionic liquid is a highly effective ecological solvent for selective purification of oil fractions. Mir oil products. 2008, no. 6, pp. 22-24 (in Russ.).

24. Ibragimova M.D., Azizov A.G., Samedova F.I. Selective cleaning of petroleum fractions by ion-liquid compositions. Sb. tr. INHP of ANAS. Baku: Elm, 2009, 250 p.

25. Ibragimova M.D., Nagiyev V.A., Saidova S.A. Selective purification of oil fraction separated from the mixture of Azerbaijan oils using selective solvent of ionic liquids. Oil refining and petrochemistry. 2016, no. 10, pp. 27-32 (in Russ.).

26. Wang Yu-Xin., Li Xin-Yung. Extractive Removal of Thiophene sulphide from diesel using ionic liquids. The Proceeding of the 3rd International Conference on Functional Molecules. 2005, pp. 273-277.

27. Collins, Nick A., Trewella at al. Alkylation process for desulfuri-zation of Gasoline. USA, US 5599441, 1997.

28. Ibragimova M.D., Azizov A.G., Huseynova A.D. et al. A study of the process of selective purification of reformed gasoline with a morpholine-formate ionic liquid. Processes of petrochemistry and oil refining. 2011, no. 12 (3), pp. 189-194.

29. Ibragimova M.D., Abbasov V.M., Alieva S.G. and others. Selective purification of AMG-10 distillate by ion-liquid extractant. Oil refining and petrochemistry. 2016, no. 12, pp. 82-85 (in Russ.).

УДК 543.545 (088.8)

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ СИГНАЛА АНАЛИТИЧЕСКОГО УСТРОЙСТВА С ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ОКИСЛЕНИЕМ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА В БАРЬЕРНОМ РАЗРЯДЕ

Г.М. Мамедов, ст. преподаватель, С.М. Аббасова, ст. преподава-тель Азербайджанского Государственного университета нефти и промышленности. г. Баку

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра., Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Предложена математическая модель сигнала аналитического из-мерительного устройства, позволяющая контролировать концентрации взрывоопасных и горючих веществ в воздухе с предварительным окисле-нием путём применения ряда превращений химического и физического характера. Показана принципиальная схема, поясняющая работу разрабо-танного аналитического измерительного устройства. Доказано, что разра-ботанное аналитическое устройство может быть использовано также для измерения давления насыщенных паров жидких углеводородов и нефте-продуктов.

Ключевые слова: математическая модель, давление насыщенных паров, барьерный разряд, окисление, озон, аналитический измерительный преобразователь, концентрация.

MATHEMATICAL MODEL OF A SIGNAL OF THE ANALYTICAL DEVICE WITH PRELIMINARY OXIDATION OF ANALYSED SUBSTANCE IN BARRIER DISCHARGE

G.M. Mamedov, S.M. Abbasova

Тhe mathematical model of signal of analytical measuring device is Offered allowing to control the concentrations of explosive and combustible substances in mid air with preliminary oxidization by application row of trans-formations of chemical and physical character. A fundamental chart is shown, explaining work of the worked out analytical measuring device. It is well-proven that the worked out analytical device can be used also for measuring of pressure of the saturated steams of liquid hydrocarbons and oil products.

Keywords: mathematical model, pressure of the saturated steams, barrier digit, oxidization, ozone, analytical measuring transformer, concentra-tion.

REFERENCES

1. Khrapsky S.F., Starikov V.I., Risev D.V. Production and fire au-tomatics. Omsk: Omsk State Technical University, 2013 (in Russ.).

2. Khamatdinova A.V., Smorodova O.V.Instrumental control of the gas-air environment at oil refineries. Technology of technospheric security. 2015, no. 4 (in Russ.).

3. Ilyasov L.V. Evaporografic and diffusion automatic analysis of substances. Moscow: TsNIITEneftekhim, 1979 (in Russ.).

4. Certificate of authorship 1723510 USSR, publ. in BI, 1992, no. 12. Azimzade A.Y., Farzane N.H., Ilyasov L.V., Mammadov G.M. The gauge of concentration of steams of hydrocarbonic fuels.

5. Aranovich G.I., Korshunov Y.N., Lyalikov Y.S. Handbook on physical and chemical methods of environmental objects research. L.: Ship-building, 1979 (in Russ.).

6. Irisov A.S. Evaporability of fuels for piston engines and methods of its investigation. Moscow: Gostoptekhizdat, 1955 (in Russ.).

7. Pilezhsky S.Y., Dmitriev M.T. Radiation physico-chemical pro-cesses in the air. Moscow: Atomizdat, 1978 (in Russ.).

8. Razumovsky S.D., Zaikov G.E. Ozone and its reactions with or-ganic compounds. Moscow: Nauka, 1974 (in Russ.).

9. Galstyan G.A., Tyupalo N.F., Razumovsky S.D. Ozone and its reactions with aromatic compounds in the liquid phase. Lugansk, STI, 2004 (in Russ.).

Abstracts of articles

List of the articles published in the information digest “Oil refining and petrochemistry” in 2017


Печать